환자는 다음으로 구성된 전체 치료 과정을 완료해야 합니다.

아침 복용량

  • 300 mg 니르마트렐비르 (150 mg 2정)
  • 100 mg 리토나비르 (100 mg 1정) 을 함께 복용

저녁 복용량

  • 300 mg 니르마트렐비르 (150 mg 2정)
  • 100 mg 리토나비르 (100 mg 1정) 을 함께 복용

5일간 경구 복용합니다.

환자에게 팍스로비드® 치료 과정 전체를 올바로 준수하는 것의 중요성에 대해 교육합니다. 증상이 완화되더라도 환자는 5일의 치료 과정을 완료하기 전에 복용을 건너뛰거나 치료를 중단해서는 안됩니다.

용량

니르마트렐비르는 리토나비르와 함께 투여되어야 합니다. 만약 리토나비르와 동시에 병용투여되지 않을 경우, 니르마트렐비르의 치료적 효과를 위해 필요한 혈중 농도에 충분히 도달하지 못합니다.
권장 용량으로 니르마트렐비르 300mg(150mg 2정)와 리토나비르 100mg(100mg 1정)을 함께 복용하며 1일 2회로 5일 동안 경구투여합니다.
이 약(니르마트렐비르 및 리토나비르 정제 모두)은 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 이 약은 통째로 삼켜야 하며 씹거나, 깨트리거나, 부수지 않아야 합니다.

특수 환자군

1) 신장애 환자 용량
경증의 신장애 환자(eGFR ≥60 − <90 mL/min)에서 용량조절은 필요하지 않습니다.
중등도의 신장애 환자(eGFR ≥30 − <60 mL/min)에서, 이 약의 용량은 니르마트렐비르 150 mg(150 mg 1정)과 리토나비르 100 mg(100 mg 1정)의 총2정을 동시 복용하며 1일 2회 5일간 투여합니다. 처방 시에는 이 약 각 유효성분의 복용량을 명확히 해야 합니다. 의료전문인은 환자에게 신장애 관련 투여방법에 대해 설명을 해야 합니다.
이 약은 향후 충분한 자료가 확보될 때까지 중증 신장애(eGFR <30 mL/min) 환자에게 권장되지 않습니다. 중증 신장애 환자에서 적절한 투여용량은 확립되지 않았습니다.

2) 간장애 환자
경증(Child-Pugh A등급) 또는 중등도(Child-Pugh B등급) 간장애 환자에서 용량조절은 필요하지 않습니다. 중증 (Child-Pugh C등급) 간장애 환자에서 니르마트렐비르 또는 리토나비르의 사용과 관련한 약동학적 자료나 안전성 자료는 없습니다. 따라서 이 약은 중증 간장애 환자에게 사용이 권장되지 않습니다.

제형 및 용량

니르마트렐비르는 한 면에 "PFE", 다른 면에 "3CL"이 새겨진 분홍색의 타원형 필름코팅정입니다. 한 개 정제에는 150mg의 니르마트렐비르가 함유돼 있습니다.

리토나비르는 AbbVie " icon " 로고와 NK가 새겨지거나, H와 R9이 새겨진 백색에서 미백색의 장방형 필름코팅정입니다. 한 개 정제에는 100mg의 리토나비르가 함유돼 있습니다.

제품 공급 방법

팍스로비드®는 블리스터 포장 형태로 공급됩니다.

한 개 상자에는 총 30개의 정제가 5일치 복용량으로 나뉘어 블리스터에 들어 있습니다.

각 블리스터에는 일일 복용분인 니르마트렐비르 4정(1정 당 니르마트렐비르 150mg 함유) 및 리토나비르 2정(1 정 당 리토나비르 100mg 함유)이 포장 돼 있으며, 블리스터에는 아침과 저녁에 복용해야 하는 정제가 구분 표시되어 있습니다.

관련 페이지

약물상호작용

임상시험

정제가 정품인지 확인하는 방법

한국화이자제약㈜의 정품 팍스로비드®는 제품용기에 "Pfizer" 사명이 기재되어 있으며 5개의 알루미늄 블리스터에 포장됩니다. 개별 복용량으로 판매되지 않습니다. 팍스로비드®는 직사각형의 상자에 포장됩니다. 상자는 무광 마감 처리 되어 있으며, 그 위에 전체적으로 바탕과 대비되게 "Pfizer" 사명과 로고가 반복되는 무색 광택 패턴 코팅이 되어 있습니다.

정품의 정제인지 확인하기 위해 정제의 양쪽 면에 기재된 특정 식별표시를 확인하십시오.

정제 낱알식별표시
니르마트렐비르정 앞면: 3CL I 뒷면: PFE
리토나비르정,
AbbVie 제조		 앞면: Inserting image... NK | 뒷면: 표시 없음
리토나비르정,
Hetero 제조		 앞면: H I 뒷면: R9
화이자는 환자의 안전을 위해 최선을 다하고 있으며, 접근 및 복용법을 포함하여 임상 연구중 의약품인 팍스로비드®에 대해 사람들이 정보를 얻을 수 있도록 합니다. 화이자는 환자를 보호하기 위해 위험할 수 있고, 심각하고, 생명을 위협하는 피해로 이어질 수 있는 불법 팍스로비드®의 사기 행각을 적극적으로 모니터링합니다.

수령한 제품이 위조품일 수 있다고 의심되는 경우 한국화이자제약㈜ 품질관리팀, 02-317-2114 (제품 품질 및 품질 결함 문의 3번 선택)로 전화하십시오.